À la suite de la suspension de la vaccination avec son produit aux États-Unis, les laboratoires Johnson & Johnson annonçaient un retard dans le déploiement de leur vaccin en Europe. Les Centers for disease control and prévention (CDC) américains ont en effet fait remonter le cas de maladie hématologique rare avec thrombose chez six femmes vaccinées avec ce produit (sur 6,8 millions de personnes l’ayant reçu). 206 000 doses étaient attendues en France et devaient être administrées à partir du 22 avril en ville, et 356 000 doses étaient attendues la semaine suivante. À suivre.