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La HAS écarte l’antiviral Molnupiravir
La Haute autorité de santé n’a finalement pas attribué d’autorisation d’accès précoce au Molnupiravir, l’antiviral des laboratoires Merck Sharp & Dohme (MSD).
Le laboratoire estimait que son produit, administré dans les 5 jours après les premiers symptômes de Covid-19, réduisait de moitié le risque d’aggravation de la maladie. L’Agence européenne du médicament avait donné son feu vert, mais la HAS ne l’a pas suivi. La Haute autorité estime que le Molnupiravir est moins efficace qu’annoncé et moins efficace que les anticorps monoclonaux déjà disponibles.
